懷孕 17 周+,唐氏篩查 21 三體綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn),危險(xiǎn)嗎?
你好,我現(xiàn)在懷孕17周+,唐氏篩查,21三體綜合征:臨界風(fēng)險(xiǎn)、風(fēng)險(xiǎn)值1:381請(qǐng)問(wèn)危險(xiǎn)嗎?需要進(jìn)一步檢查嗎?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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晉波 主治醫(yī)師
忻州男科醫(yī)院
其他
綜合二科
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懷孕 17 周+唐氏篩查 21 三體綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)有一定的不確定性,需要綜合多方面因素評(píng)估。包括孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境、唐篩檢測(cè)方法的局限性以及后續(xù)進(jìn)一步檢查的必要性等。 1. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)越高。 2. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常相關(guān)疾病,風(fēng)險(xiǎn)增加。 3. 孕期環(huán)境:如接觸有害物質(zhì)、病毒感染等,可能影響胎兒發(fā)育。 4. 唐篩檢測(cè)方法局限性:唐篩只是一種篩查手段,不是確診方法,存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 5. 后續(xù)檢查必要性:臨界風(fēng)險(xiǎn)通常建議進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒是否存在染色體異常。 總之,唐氏篩查 21 三體綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)不能直接判定胎兒一定有問(wèn)題,但也不能掉以輕心。應(yīng)聽(tīng)從醫(yī)生建議,進(jìn)行進(jìn)一步檢查,以便做出更準(zhǔn)確的判斷和決策。
2024-10-15 01:52
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
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