懷孕 11 周做完 nt 檢查后，面臨唐氏篩查、無創 DNA 及羊水穿刺的選擇，需綜合多方面因素，包括檢查準確性、風險程度、適用范圍、費用及個人情況等。 1. 檢查準確性：無創 DNA 對常見染色體異常的檢測準確率較高，羊水穿刺則是診斷的“金標準”，但唐氏篩查準確率相對較低。 2. 風險程度：羊水穿刺屬于有創檢查，存在一定流產風險；無創 DNA 只需抽取孕婦外周血，風險較小；唐氏篩查無創傷風險。 3. 適用范圍：唐氏篩查適用于一般孕婦的初步篩查；無創 DNA 適用于唐篩高風險、高齡孕婦等；羊水穿刺適用于唐篩或無創高風險、有家族遺傳病史等情況。 4. 費用：唐氏篩查費用相對較低，無創 DNA 費用較高，羊水穿刺費用因地區和醫院有所差異。 5. 個人情況：孕婦應根據自身年齡、家族病史、既往生育史等綜合考慮選擇。 總之，孕婦在選擇后續檢查方式時，應與醫生充分溝通，根據自身具體情況做出合適的決策。

　　無創DNA，準確的名稱應該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險。該項技術近兩年在國內諸多醫院用于臨床服務，由于其具有“無創”的特點，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項檢查。

　羊水穿刺胎兒染色體檢查是經腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水細胞，收獲羊水細胞，制備染色體，進而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，醫務人員可以全面的了解胎兒染色體的數目和明顯結構異常。但該項檢查是有創性的，故有一定幾率導致胎兒流產等等風險。