唐篩和無創DNA都是用于評估胎兒染色體異常風險的檢查，但它們在檢測方法、準確性等方面存在差異。唐篩做了仍可能需要做無創DNA，原因包括唐篩準確率相對較低、孕婦年齡等因素。 1.準確率：唐篩的準確率約為 60%-70%，而無創 DNA 的準確率可達 90%以上。 2.孕婦年齡：年齡超過 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常風險增加，無創 DNA 更具優勢。 3.唐篩結果：如果唐篩結果顯示高風險或臨界風險，需要進一步做無創 DNA 或羊水穿刺明確。 4.家族病史：孕婦家族中有染色體異常相關疾病史，做無創 DNA 能更準確評估風險。 5.個人意愿：部分孕婦即使唐篩正常，出于對胎兒健康的高度關注，也會選擇做無創 DNA 增加保障。 總之，唐篩和無創 DNA 各有特點，是否需要在唐篩后做無創 DNA，應綜合多方面因素，與醫生充分溝通后決定。

無創DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式、便捷的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。

無創DNA產前檢測技術作為一項新型的產前檢測技術，僅需抽取孕婦的靜脈血即可判斷胎兒是否患有染色體疾病。目前該技術可檢測以下胎兒染色體疾病：唐氏綜合征(21三體綜合征)愛德華氏綜合征(18三體綜合征)帕陶氏綜合征(13三體綜合征)。