唐氏篩查和無創 DNA 都是用于評估胎兒染色體異常風險的方法，但在檢測原理、準確率、適用范圍等方面存在區別。唐篩后做無創 DNA 可能基于多種因素，如唐篩結果異常、孕婦年齡較大、有家族遺傳病史等。 1.檢測原理：唐篩通過檢測孕婦血清中的某些生化指標來評估風險；無創 DNA 則直接檢測孕婦外周血中胎兒游離 DNA 片段。 2.準確率：唐篩準確率相對較低，約 60%-70%；無創 DNA 準確率較高，可達 90%以上。 3.適用范圍：唐篩適用于所有孕婦；無創 DNA 更適合唐篩高風險、高齡孕婦等。 4.檢測時間：唐篩一般在孕 15-20 周進行；無創 DNA 可在孕 12 周后進行。 5.風險程度：唐篩為初步篩查，風險較低；無創 DNA 對孕婦和胎兒的風險也較小。 總之，唐氏篩查和無創 DNA 各有特點，醫生會根據孕婦的具體情況建議選擇合適的檢測方法，以最大程度保障胎兒的健康。

唐氏篩查僅是無創DNA檢查的其中一項，也就是說無創DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創DNA檢查時，要堅持完所有檢查項目，全方位保證胎兒健康。

無創DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式、簡單的新型胎兒染色體疾病檢測技術。武漢百佳婦產醫院為了預防唐氏兒的出現，達到優生優育的效果，積極引進了無創DNA產檢檢測技術，通過采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險率。該方法適宜檢測時間為孕早、中期，具有非侵入式取樣、無流產風險、高靈敏度的特點。