無創 DNA 產前檢查主要檢測胎兒染色體異常情況，包括常見的三體綜合征等。結果的判斷有一定標準，涉及多個方面。 1.檢測內容：主要檢測胎兒的 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征。 2.檢測原理：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析。 3.結果判斷：若結果為低風險，通常提示胎兒患這些染色體疾病的可能性較小；若為高風險，需要進一步進行羊水穿刺等確診檢查。 4.準確性：其準確率較高，但仍不是 100%確診。 5.適用人群：適用于唐篩高風險、高齡孕婦、超聲異常等孕婦。 無創 DNA 產前檢查是重要的產前篩查手段，但結果需要專業醫生解讀，孕婦應遵醫囑進行相應檢查和處理。

無創DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式、簡單的新型胎兒染色體疾病檢測技術。武漢百佳婦產醫院為了預防唐氏兒的出現，達到優生優育的效果，積極引進了無創DNA產檢檢測技術，通過采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險率。該方法適宜檢測時間為孕早、中期，具有非侵入式取樣、無流產風險、高靈敏度的特點。

無創DNA，準確的名稱應該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險。該項技術近兩年在國內諸多醫院用于臨床服務，由于其具有“無創”的特點，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項檢查。