無創 DNA 產前檢查檢測哪些內容及如何看結果
現在都很重視產檢,我nt檢查,唐氏篩查都做了,雖然現實結果正常,但是我還是要做個無創DNA,不要錯過任何一個產檢的機會,上周預約了一個無創DNA檢測,明天就要去了,不知道dna產前檢查檢測什么?結果怎么看呢
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回答1
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王微 主任醫師
寧波白癜風醫院
白癜風
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無創 DNA 產前檢查主要檢測胎兒染色體異常情況,包括常見的三體綜合征等。結果的判斷有一定標準,涉及多個方面。 1.檢測內容:主要檢測胎兒的 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征。 2.檢測原理:通過采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進行分析。 3.結果判斷:若結果為低風險,通常提示胎兒患這些染色體疾病的可能性較小;若為高風險,需要進一步進行羊水穿刺等確診檢查。 4.準確性:其準確率較高,但仍不是 100%確診。 5.適用人群:適用于唐篩高風險、高齡孕婦、超聲異常等孕婦。 無創 DNA 產前檢查是重要的產前篩查手段,但結果需要專業醫生解讀,孕婦應遵醫囑進行相應檢查和處理。
2016-08-22 18:45
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回答2
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助理醫生
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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無創DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式、簡單的新型胎兒染色體疾病檢測技術。武漢百佳婦產醫院為了預防唐氏兒的出現,達到優生優育的效果,積極引進了無創DNA產檢檢測技術,通過采集孕婦外周血(10ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風險率。該方法適宜檢測時間為孕早、中期,具有非侵入式取樣、無流產風險、高靈敏度的特點。
2016-08-22 18:45
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回答3
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實習醫生
九江泌尿科醫院
全科
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無創DNA,準確的名稱應該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”,抽取孕婦靜脈血后,提取母血中微量的胎兒DNA,利用專門技術檢測胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險。該項技術近兩年在國內諸多醫院用于臨床服務,由于其具有“無創”的特點,越來越多的孕婦及其家屬選擇該項檢查。
2024-10-10 06:08
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什么是首次產前檢查? 妊娠明確后的首次產前檢查應在孕20周前進行。全身檢查包括觀察發育、營養、精神狀態;注意步態;測量身高、體重、血壓;檢查心肺的視、觸、叩、聽;肝脾觸診;檢查乳房發育情況,乳頭大小、有無凹陷;檢查脊柱及下肢有無畸形;檢查有無浮腫。平時應注意營養和休息,避免性生活過頻;進食富含維生素、蛋白質及微量元素的食物。 查看全文»