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如何應對視網膜色素變性、肥胖、智能發育不全綜合征

2016-08-09 09:07 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：視網膜色素變性

問題：

如何應對視網膜色素變性、肥胖、智能發育不全綜合征

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

楊旸主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

眼科

視網膜色素變性、肥胖、智能發育不全綜合征是一種復雜的病癥，涉及遺傳、神經、代謝等多方面，治療方法包括藥物、手術等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
1.疾病原理：這是一種遺傳性疾病，基因突變導致視網膜功能異常、代謝紊亂和神經發育障礙。
2.癥狀表現：視力下降、體重超標、智力發育遲緩等。
3.診斷方法：基因檢測、眼科檢查、身體評估等。
4.治療手段：藥物治療，如維生素A、葉黃素、甲鈷胺等改善視網膜功能；手術矯正可能的身體畸形。
5.康復訓練：包括智力訓練、運動康復等，促進身體和智力發展。
綜合治療和長期管理對改善患者生活質量至關重要，需定期復查評估效果。
2016-08-09 09:42

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什么是視網膜色素變性? 　　視網膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女，常見一家人同患此病，近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。查看全文»

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