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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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先天性副肌強直癥的病因較為復雜,主要包括遺傳因素、離子通道異常、神經肌肉接頭功能障礙、肌肉結構異常以及環境因素等。 1.遺傳因素:多數先天性副肌強直癥為常染色體顯性遺傳,與基因突變相關。 2.離子通道異常:鈉通道、氯通道等的功能異常,影響肌肉細胞的興奮性和收縮功能。 3.神經肌肉接頭功能障礙:神經遞質傳遞異常,導致肌肉反應異常。 4.肌肉結構異常:肌肉細胞的結構改變,影響肌肉的正常功能。 5.環境因素:寒冷、劇烈運動等外界環境刺激可能誘發或加重癥狀。 總之,先天性副肌強直癥是由多種因素共同作用導致的。明確病因對于診斷和治療具有重要意義。患者一旦出現相關癥狀,應及時到正規醫院就診,以便盡早明確診斷和進行針對性治療。
2024-10-14 12:45
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變為細胞核內移,呈鏈狀排列,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現。 查看全文»