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            周期性共濟失調怎么回事

            共濟失調性疾病

            周期性共濟失調怎么回事

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹帥 主治醫師

              馬鞍山市人民醫院

              三級甲等

              重癥醫學科

              周期性共濟失調患者可見周期性肢體和步態共濟失調、眩暈、惡心,有時頭痛常持續數小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經期等均可誘發發作。EA合并肌纖維顫搐由van Dyke于1975年報道,常見震顫,軀干性共濟失調.言語模糊。僵硬或疲倦感,反射樣梧動,蹣珊步態。腕、足部痙攣。1990年Brunt和van Weerden報道1個EAM家系,呈常染色體顯性遺傳,發作期可見運動和平衡不穩,常見頭部姿位性震顫,面部和手肌的細小抽搐、發作持續數分鐘.每天發作數次。兒童起病,可持續到成年期。發作間期可見輕度位置性震顫和共濟失調。肌電圖可見肌纖雛顫搐放電。碳酸酐酶抑制劑可減輕或阻斷發作。現認為EA為種常染色體顯性遺傳的多系統疾病,神經病理改變未明。

              2016-08-14 11:59
            就醫問藥

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            什么是共濟失調性疾病?   共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下,發生的運動協調障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同,共濟失調可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”,多特指小腦性共濟失調。 查看全文»

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