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            遺傳性后柱性共濟失調是怎么回事

            共濟失調性疾病

            遺傳性后柱性共濟失調是怎么回事

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              常保強 主任醫師

              惠州市第三人民醫院

              三級甲等

              神經內科

              遺傳性后柱性共濟失調是一種遺傳變性病,具有慢性進行性小腦性共濟失調的特點。患者應及時就醫,明確病情。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫,避免自行診斷用藥帶來的風險。
              1.遺傳背景:世代相傳,多由基因突變導致。
              2.癥狀表現:以小腦性共濟失調為主,還可累及脊髓后柱、錐體束等多個部位。
              3.病理改變:小腦及傳導纖維受損,常伴有其他神經系統結構損害。
              4.影響范圍:可影響運動、平衡、協調等功能。
              5.并發疾病:可能伴隨脊柱側彎、認知障礙等。
              遺傳性后柱性共濟失調病情復雜,需綜合評估和治療,患者及家屬要積極配合醫生。

              2016-08-02 20:30
            就醫問藥

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            什么是共濟失調性疾病?   共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下,發生的運動協調障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同,共濟失調可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”,多特指小腦性共濟失調。 查看全文»

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