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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉強 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷、手外科
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尖頭并指畸形是一種較為罕見的先天性疾病，癥狀多樣。患者應(yīng)及時就醫(yī)診斷，嚴重者可能影響生活質(zhì)量。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2016-08-01 11:35
1.尖頭并指畸形Ⅰ型：額發(fā)際低，顱面不對稱等。
2.尖頭并指畸形Ⅱ型：面容像Crouzon綜合征，手像Apert綜合征。
3.尖頭并指畸形Ⅲ型：顱不對稱，輕度并指等。
4.尖頭并指畸形Ⅳ型：尖頭，眼距過寬，并有外生殖器畸形等。
5.尖頭并指畸形Ⅴ型：尖頭，眼距過寬，拇指向尺側(cè)偏斜等。
6.尖頭多并指畸形Ⅰ型：輕度尖頭，姆趾寬等。
7.尖頭多并指畸形Ⅱ型：多趾、尖頭，3、4并指等。
8.尖頭多并指畸形Ⅲ型：尖頭，多指（趾）和并指，耳畸形等。
9.尖頭多并指畸形Ⅳ型：尖頭、多并指（趾），指過短且彎曲等。
尖頭并指畸形癥狀復(fù)雜，若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)盡快到正規(guī)醫(yī)院外科就診。
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-02-11 10:52
醫(yī)生，請問生育過尖頭并指的寶寶，能孕育健康的寶寶嗎
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祝隆光醫(yī)生對該追問進行回答：2018-03-29 08:13
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祝隆光 醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
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這是個基因缺陷病表現(xiàn)為顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和面中部嚴重發(fā)育不良。頭顱畸形多為尖頭和短頭，在嬰兒時期前額部明顯的扁平和后傾，前囟膨凸，可伴有中度的眶距增寬癥，且眼眶水平軸線的外側(cè)向下傾斜。高拱腭蓋，可有腭裂，牙列擁擠和開、反畸形。藥物治療解決不了問題，必要的手術(shù)才是解決問題的辦法，
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是并指? 先天性并指(congenital syndactyly)為兩個以上手指的皮膚及其有關(guān)組織相連，指骨分開，指血管神經(jīng)可兩指共用一條。因指蹼高低不同，可分為部分相連或完全相連。 查看全文»
