中文字幕第二一区,中文字幕va一区二区三区,欧美另类激情

即問即答

尋常型間質性肺炎（UIP）應如何治療

2016-08-10 19:14 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：間質性肺病

問題：

尋常型間質性肺炎（UIP）應如何治療

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

毛銳副主任醫師

廣東藥科大學附屬第一醫院

三級甲等

呼吸與危重癥醫學科

尋常型間質性肺炎（UIP）是一種嚴重的肺部疾病，治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。藥物有糖皮質激素、免疫抑制劑、抗纖維化藥物等。非藥物治療包括氧療、肺康復訓練等。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫生的建議進行治療，切勿自行開處方。
1. 藥物治療：
糖皮質激素：如潑尼松，可減輕炎癥反應，但并非對所有患者有效。
免疫抑制劑：像環磷酰胺，能調節免疫功能。
抗纖維化藥物：尼達尼布可延緩肺纖維化進展。
2. 非藥物治療：
氧療：改善患者缺氧狀況。
肺康復訓練：包括呼吸肌訓練、運動訓練，增強呼吸功能和體能。
肺移植：對于病情嚴重且其他治療無效的患者，是一種選擇。
3. 定期監測：定期進行肺功能檢查、胸部影像學檢查等，評估病情變化。
4. 生活管理：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，預防呼吸道感染。
5. 心理支持：患者常因疾病產生焦慮、抑郁，心理疏導很重要。
尋常型間質性肺炎（UIP）的治療需要綜合多種方法，患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案，并積極配合治療，以延緩病情進展，提高生活質量。
2016-08-10 20:03

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是間質性肺病? 　　間質性肺病是指許多急、慢性肺間實質病變導致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纖維素性滲出，進而發展為彌漫性肺間質纖維化的一組疾病。其病理改變可嚴重影響肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞的功能及氣體交換，病程終末期出現呼吸衰竭。自從1935年Ham-man和Rich首次描述彌漫性特發性肺間質纖維化以來，目前已發現有200種以上與彌漫性間質性肺病相關的病因，不僅可引起肺泡壁結構的破壞，而且可導致細小氣道管壁和管腔的病理改變，累及肺泡管、呼吸性細支氣管和終末細支氣管等。查看全文»

疾病癥狀：呼吸困難口干

推薦醫生 更多»