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回答1
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蔡紹曦 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
呼吸內科
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藥物性肺纖維化是由于使用某些藥物導致肺部發生纖維化病變。可能引起該病的藥物不少，起病方式多樣，需重視。一旦出現相關癥狀應及時就醫。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-08-03 12:43
1.常見致病藥物：如抗腫瘤藥物中的博來霉素、吉西他濱；抗生素中的呋喃妥因等。
2.起病方式：急性起病較兇險，亞急性和隱匿性起病相對緩慢，隱匿性起病更常見。
3.癥狀表現：可能有干咳、進行性呼吸困難等。
4.檢查方法：包括胸部高分辨率CT、肺功能檢查等。
5.診斷要點：結合用藥史、癥狀、檢查結果綜合判斷。
6.治療措施：立即停用可疑藥物，根據病情使用糖皮質激素等藥物。
總之，藥物性肺纖維化需引起警惕，早發現、早診斷、早治療，以改善預后。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
