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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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藥物性肺纖維化是由于某些藥物的不良反應(yīng)導(dǎo)致肺部組織纖維化。應(yīng)對方法包括立即停藥、對癥治療、使用抗纖維化藥物、氧療以及定期復(fù)查等。 1. 立即停藥：一旦確診，首要措施是停用可疑的致病藥物，如胺碘酮、博來霉素、甲氨蝶呤等。 2. 對癥治療：針對咳嗽、呼吸困難等癥狀進(jìn)行治療，如使用止咳藥、平喘藥。 3. 抗纖維化藥物：吡非尼酮、尼達(dá)尼布等可能有助于延緩病情進(jìn)展。 4. 氧療：呼吸困難嚴(yán)重時，給予吸氧支持。 5. 定期復(fù)查：監(jiān)測肺功能、胸部影像學(xué)等，評估病情變化。 6. 生活調(diào)理：戒煙，避免接觸有害氣體和粉塵，適當(dāng)鍛煉增強(qiáng)體質(zhì)。 總之，藥物性肺纖維化需要綜合治療，患者要積極配合醫(yī)生，遵循醫(yī)囑，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
2024-10-14 17:11
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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