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            懷孕 15 周,產前篩查與診斷有哪些注意事項?

            21.三體綜合征

            懷孕15周了,之前做了唐氏篩查,即便如此,我還是前天預約了一個無創DNA檢查,明天就要去做了,但是不知道產前篩查與產前診斷的注意事項有哪些?不想白跑一趟,希望醫生能告訴我下。

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王微 主任醫師

              寧波白癜風醫院

              白癜風

              產前篩查與診斷需要注意多方面事項,包括檢查時間、飲食、身體狀況、心理準備、檢查結果解讀等。 1.檢查時間:嚴格按照預約時間前往,避免錯過最佳檢查時機。 2.飲食:檢查前正常飲食即可,但避免過度油膩和刺激性食物。 3.身體狀況:確保檢查前身體無發熱、感冒等不適癥狀。 4.心理準備:保持平和心態,不要過度緊張和焦慮。 5.檢查結果解讀:拿到結果后及時找醫生咨詢,不要自行解讀和判斷。 6.攜帶資料:攜帶之前的產檢報告和相關證件。 7.著裝舒適:穿著寬松、方便穿脫的衣物和鞋子。 總之,做好產前篩查與診斷的各項準備和注意事項,有助于獲得準確的檢查結果,保障母嬰健康。

              2016-08-26 18:38
            • 回答2

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              助理醫生

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              無創DNA檢查不等同于唐氏篩查:唐氏篩查僅是無創DNA檢查的其中一項,也就是說無創DNA檢查的范圍比較多,其中包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創DNA檢查時,要堅持完所有檢查項目,全方位保證胎兒健康。

              2016-08-26 18:38
            • 回答3

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              實習醫生

              九江泌尿科醫院

              全科

              無創DNA檢查是需要抽取母體血液的,一般的人,一聽說要抽血檢查,可能第一時間想到的就是空腹。相反,現在做無創DNA檢查時是不需要空腹的,孕媽媽們,只要保證正常飲食就可以了。

              2024-10-10 11:22
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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              主任醫師 教授

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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