唐篩 21 三體值 1：582 醫生建議無創 DNA，寶寶有問題嗎？
你好，我的唐篩21三體的值是1：582，醫生建議做無創DNA，怎么辦，是寶寶有什么問題嗎？
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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唐篩 21 三體值 1：582 處于臨界風險，醫生建議做無創 DNA 是為了更準確地評估胎兒染色體異常的風險，但這并不意味著寶寶一定有問題。唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法。無創 DNA 能進一步提高檢測的準確性。 1.唐篩原理：唐篩通過檢測孕婦血清中的某些指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患 21 三體綜合征等染色體異常的風險概率。 2.臨界風險含義：1：582 屬于臨界風險，意味著胎兒有一定的染色體異?？赡苄?，但概率相對較低。 3.無創 DNA 優勢：無創 DNA 對 21 三體綜合征的檢測準確性較高，且對孕婦和胎兒風險較小。 4.后續決策：若無創 DNA 結果正常，通常可繼續正常妊娠并做好產檢；若結果異常，可能需要進一步做羊水穿刺等檢查明確診斷。 5.羊水穿刺：是確診胎兒染色體異常的金標準，但有一定流產風險。 總之，唐篩臨界風險不必過于恐慌，遵循醫生建議進行無創 DNA 檢查，有助于更準確地評估胎兒狀況，做出合理的妊娠決策。
2024-10-09 18:38
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
