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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥眼肌無力是一種自身免疫性疾病,會影響神經肌肉接頭的傳導。其癥狀多樣,可能累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌等。致病原因復雜,治療方法多樣。若身體感到不適,務必立刻就診,遵循醫生的建議進行治療,切勿自行開處方。
2016-09-10 23:35
1. 疾病原理:重癥眼肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致信號傳遞障礙,引起肌肉無力。
2. 癥狀表現:患者常出現眼皮下垂、復視等眼部癥狀,隨著病情發展,可能累及咀嚼肌,導致咀嚼無力,也可能影響吞咽肌,出現吞咽困難。當累及嘴巴周圍肌肉時,可能出現說話不清、口角下垂等表現。
3. 診斷方法:通過新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經電刺激等檢查來明確診斷。
4. 治療手段:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環孢素)等。病情嚴重者可能需要血漿置換或胸腺切除。
5. 日常注意:患者應注意休息,避免勞累和感染,保持良好的心態,遵醫囑定期復查。
重癥眼肌無力需要早發現、早診斷、早治療。患者要積極配合醫生治療,以控制病情,提高生活質量。
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