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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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18 號(hào)染色體短臂缺失是一種染色體異常疾病，可能由多種因素導(dǎo)致，如遺傳因素、環(huán)境因素、物理化學(xué)因素、病毒感染、高齡生育等。 1.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，可能增加下一代出現(xiàn) 18 號(hào)染色體短臂缺失的風(fēng)險(xiǎn)。 2.環(huán)境因素：長期暴露于有害化學(xué)物質(zhì)，如苯、甲醛等，或受到放射性物質(zhì)的輻射。 3.物理化學(xué)因素：某些藥物的不當(dāng)使用，如抗腫瘤藥物、免疫抑制劑等，以及吸煙、酗酒等不良生活習(xí)慣。 4.病毒感染：如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染，可能影響染色體結(jié)構(gòu)。 5.高齡生育：女性年齡較大時(shí)，卵子質(zhì)量下降，染色體發(fā)生異常的幾率升高。 總之，18 號(hào)染色體短臂缺失的原因較為復(fù)雜。一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的評(píng)估和診斷，以便制定合適的治療和干預(yù)方案。
2024-10-10 03:02
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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