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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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18 號染色體長臂部分缺失是一種染色體異常，可能導致多種癥狀和疾病。應對方法包括遺傳咨詢、產前診斷、對癥治療等。 1.遺傳咨詢：通過專業的遺傳咨詢師，了解疾病的遺傳規律、再發風險等。 2.產前診斷：對孕婦進行羊水穿刺、絨毛活檢等檢查，明確胎兒是否存在染色體異常。 3.對癥治療：針對可能出現的發育遲緩、智力障礙、心臟畸形等癥狀，進行相應的治療，如康復訓練、手術矯正等。 4.心理支持：為患者及其家屬提供心理疏導，幫助他們應對疾病帶來的心理壓力。 5.定期隨訪：密切觀察患者的病情變化，及時調整治療方案。 18 號染色體長臂部分缺失的處理需要綜合多種方法，患者和家屬應積極配合醫生的治療和建議，以提高生活質量。
2024-10-10 04:37
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
