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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳乙璇 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)科（生殖醫(yī)學(xué)中心）
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常染色體異常綜合征的應(yīng)對(duì)包括疾病認(rèn)知、檢查診斷、治療方法、預(yù)防措施、康復(fù)護(hù)理等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2016-09-17 17:52
1.疾病認(rèn)知：了解其發(fā)病機(jī)制、常見類型及癥狀表現(xiàn)。
2.檢查診斷：通過染色體核型分析等明確診斷。
3.治療方法：對(duì)癥治療，如藥物緩解癥狀、手術(shù)矯正畸形。
4.預(yù)防措施：做好孕前檢查，避免高齡生育等。
5.康復(fù)護(hù)理：注重心理疏導(dǎo)，提供生活幫助。
總之，對(duì)于常染色體異常綜合征，需要綜合多方面進(jìn)行處理，以提高患者生活質(zhì)量。
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什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
