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            先天性幽門肥厚性狹窄是何病癥?

            先天性幽門肥厚性狹窄是何病癥?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              熊小強 主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              消化內科

              先天性幽門肥厚性狹窄是一種先天性消化道畸形,由多種因素導致,包括幽門肌層肥厚、神經支配異常、遺傳因素、激素影響、胃內環境改變等。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫并遵循醫囑,安全有效地恢復健康。
              1.幽門肌層肥厚:幽門環形肌增生肥厚,使幽門管腔狹窄。
              2.神經支配異常:神經節細胞減少或發育不良,影響幽門肌肉的正常舒張。
              3.遺傳因素:部分病例有家族遺傳傾向。
              4.激素影響:胃泌素等激素分泌異常可能參與發病。
              5.胃內環境改變:如胃酸分泌過多等,可能對幽門肌肉產生刺激。
              先天性幽門肥厚性狹窄會影響嬰兒進食和營養吸收,確診后多需手術治療。建議及時到正規醫院就診。

              2016-09-03 19:37
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            鄧高里

            鄧高里 / 主任醫師

            擅長:擅長肛門部位、結、直腸良惡性腫瘤的診斷與治療經驗豐富

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            鄭衛華 / 主任醫師

            擅長:在省人民醫院消化科從事醫療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            鄭佳冰 / 副主任醫師

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