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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳愛華 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)科
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單基因遺傳病是由一對(duì)染色體上基因異常導(dǎo)致，包括常顯、常隱等類型。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2016-09-18 14:05
1.常染色體顯性遺傳病：致病基因在常染色體上，雜合狀態(tài)下即可發(fā)病，如多指癥。
2.常染色體隱性遺傳病：致病基因在常染色體上，純合狀態(tài)下發(fā)病，如白化病。
3.常染色體不完全顯性遺傳病：雜合子表現(xiàn)為輕型患者，純合子為重型患者，如軟骨發(fā)育不全。
4.伴性遺傳病：致病基因在性染色體上，如紅綠色盲。
5.其他類型：還有一些較為罕見的單基因遺傳病，如某些先天性代謝缺陷病。
單基因遺傳病種類繁多，多數(shù)較為罕見，如有相關(guān)疑慮，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
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什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
