魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚病，治療后病情加重可能與多種因素有關，如藥物不適應、護理不當、病情進展、環(huán)境影響、合并其他疾病等。 1. 藥物不適應：個體對所用藥物的反應不同，可能出現不適應甚至加重病情。如魚鱗病片和維 A 酸乳膏，部分患者使用后效果不佳。 2. 護理不當：治療期間未做好皮膚保濕，頻繁洗澡、使用刺激性洗護用品等，會影響治療效果。 3. 病情進展：魚鱗病可能會自然進展，尤其在某些季節(jié)或生理變化時。 4. 環(huán)境影響：長期處于干燥、寒冷的環(huán)境，或接觸過敏原、化學物質等，可能加重病情。 5. 合并其他疾病：如自身免疫性疾病、內分泌疾病等，可能干擾魚鱗病的治療。 總之，魚鱗病治療后加重需要綜合分析原因。建議及時就醫(yī)，調整治療方案。治療上可使用尿素霜、魚肝油軟膏、水楊酸軟膏等藥物，同時注意皮膚保濕，避免刺激因素。患者應遵循醫(yī)囑，積極配合治療。

魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發(fā)病，主要表現為四肢伸側或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節(jié)加重，溫暖濕潤季節(jié)緩解。易復發(fā)。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常，導致細胞增殖增加和（或）細胞脫落減小。

病因 1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩(wěn)定，轉錄后控制機制缺陷所致。 2.性聯隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。 3.板層狀魚鱗病 系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或揷入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。 4.表皮松解性角化過度魚鱗病 為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。 5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病 為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突變引起。 6.迂回性線狀魚鱗病 為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型（SPINK5）基因突變造成。