魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥、粗糙，伴有魚鱗狀鱗屑。其發(fā)病與遺傳、皮膚屏障功能障礙、代謝異常、免疫因素等有關。治療方法包括外用藥物、口服藥物、物理治療等。 1. 遺傳因素：魚鱗病大多由遺傳基因決定，不同類型的魚鱗病遺傳方式有所不同。 2. 皮膚屏障功能障礙：皮膚角質(zhì)層受損，水分流失增加，導致皮膚干燥。 3. 代謝異常：如維生素 A 代謝異常，影響皮膚的正常角化。 4. 免疫因素：免疫系統(tǒng)失衡可能參與魚鱗病的發(fā)生發(fā)展。 5. 環(huán)境因素：干燥寒冷的氣候會加重病情。 魚鱗病目前難以根治，但通過規(guī)范治療和日常護理，可以有效緩解癥狀，改善皮膚外觀。患者應保持樂觀心態(tài)，積極配合治療，并注意皮膚保濕和防護。

診斷 1.有家族史； 2.皮損表現(xiàn)； 3.組織病理改變 （1）顯性遺傳性魚鱗病 表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失； （2）性聯(lián)尋常型魚鱗病 角化過度，顆粒層正常或稍厚； （3）表皮松解角化過度魚鱗病 表皮松解性角化過度或顆粒變性。

病因 1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩(wěn)定，轉錄后控制機制缺陷所致。 2.性聯(lián)隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。