魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚病，表現為皮膚干燥、粗糙，伴有魚鱗狀鱗屑。鱗屑能否去除取決于病情嚴重程度、治療方法及個體差異等。治療方法包括外用藥物、口服藥物、日常護理等。 1. 疾病介紹：魚鱗病是由于基因突變導致皮膚角質形成細胞增殖和分化異常所致。 2. 外用藥物：如維 A 酸乳膏、尿素霜、魚肝油軟膏等，可改善皮膚干燥，減輕鱗屑。 3. 口服藥物：阿維 A 膠囊、維生素 E 等，有助于調節皮膚代謝。 4. 日常護理：保持皮膚濕潤，使用溫和的沐浴產品，避免過度清潔。 5. 中醫治療：部分中藥方劑或針灸可能對緩解癥狀有一定幫助。 6. 物理治療：光療等方法也可嘗試。 魚鱗病的治療需要長期堅持，患者應保持良好的心態，積極配合治療，并注意日常護理，以減輕癥狀，提高生活質量。

診斷 1.有家族史； 2.皮損表現； 3.組織病理改變 （1）顯性遺傳性魚鱗病 表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失； （2）性聯尋常型魚鱗病 角化過度，顆粒層正常或稍厚； （3）表皮松解角化過度魚鱗病 表皮松解性角化過度或顆粒變性。

病因 1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩定，轉錄后控制機制缺陷所致。 2.性聯隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。 3.板層狀魚鱗病 系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發生突變、缺失或揷入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。 4.表皮松解性角化過度魚鱗病 為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。 5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病 為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突變引起。 6.迂回性線狀魚鱗病 為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型（SPINK5）基因突變造成。