小腿外側出現(xiàn)魚鱗樣的皮屑，有可能是魚鱗病，但也可能是其他皮膚疾病，如皮膚干燥、濕疹等。要明確診斷，需綜合癥狀、家族史、皮膚檢查等。如果是魚鱗病，治療方法包括皮膚護理、外用藥物、口服藥物等。 1. 癥狀判斷：魚鱗病主要表現(xiàn)為皮膚干燥、粗糙，伴有魚鱗狀鱗屑，多在四肢伸側，寒冷干燥季節(jié)加重。 2. 家族史：部分魚鱗病患者有家族遺傳史。 3. 皮膚檢查：醫(yī)生可能會進行皮膚組織病理檢查等，以明確診斷。 4. 皮膚護理：使用溫和的沐浴產(chǎn)品，沐浴后及時涂抹保濕霜。 5. 外用藥物：如維 A 酸乳膏、尿素霜、魚肝油軟膏等，可改善皮膚癥狀。 6. 口服藥物：病情嚴重時，可能需要口服阿維 A 膠囊等藥物。 總之，小腿外側出現(xiàn)魚鱗樣皮屑應引起重視，及時就醫(yī)，明確診斷后在醫(yī)生指導下進行治療，并注意皮膚的日常護理。

臨床表現(xiàn) 1.常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病 本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發(fā)病，成年后癥狀減輕或消失。皮損表現(xiàn)輕重不一，輕者僅冬季皮膚干燥，無明顯鱗屑，搔抓后有粉狀落屑。常見者除皮膚干燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。 本病多對稱分布于四肢伸側及軀干，尤以肘膝伸側為著。屈側亦可出現(xiàn)，手背常有毛囊性角質(zhì)損害，伴有掌跖過度角化。一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季減輕。患者常有異位性體質(zhì)，如枯草熱及哮喘等。 2.性聯(lián)遺傳尋常魚鱗病 較少見。由于本病的基因在X染色體上，故幾乎全部是男性，多于出生后3個月發(fā)病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚干燥粗糙，皮損可局限或泛發(fā)，頸前部，四肢伸側，軀干常受累，如面部受累，則僅限于耳前及顏面?zhèn)让妗Ｓ變浩谝父C、肘窩等部亦可受累，成人期腘窩可受累，頸部受累最重，軀干部腹部較背部嚴重。一般不發(fā)生毛囊角化。掌跖皮膚正常。夏季減輕。皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。可有隱睪癥，骨骼異常等。

病因 1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩(wěn)定，轉錄后控制機制缺陷所致。 2.性聯(lián)隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。