魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發(fā)病，主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節(jié)加重，溫暖濕潤季節(jié)緩解。易復發(fā)。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常，導致細胞增殖增加和（或）細胞脫落減小。

魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化障礙性疾病，患者不必過于恐慌。治療方法多樣，包括日常護理、外用藥物、口服藥物等?；颊邞３至己眯膽B(tài)，積極治療。常見的治療方法有：注意皮膚保濕、使用角質(zhì)松解劑、補充維生素、應用免疫抑制劑、光療等。 1.注意皮膚保濕：使用保濕霜，如凡士林、尿素霜等，增加皮膚水分，緩解干燥。 2.使用角質(zhì)松解劑：如水楊酸軟膏、維 A 酸乳膏等，幫助去除角質(zhì)。 3.補充維生素：口服維生素 A、維生素 E 等，改善皮膚代謝。 4.應用免疫抑制劑：如環(huán)孢素等，調(diào)節(jié)免疫功能。 5.光療：窄譜中波紫外線照射，改善皮膚癥狀。 魚鱗病雖然無法根治，但通過合理治療和護理，可以有效控制癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊咭獦淞⑿判?，遵循醫(yī)囑治療，同時注意飲食均衡，避免刺激皮膚。

病因 1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機制缺陷所致。 2.性聯(lián)隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。 3.板層狀魚鱗病 系常染色體隱性遺傳?；蚨ㄎ欢鄠€位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或揷入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。 4.表皮松解性角化過度魚鱗病 為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突變有關(guān)，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。