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            視網膜色素變性遺傳幾率高嗎?怎么治療比較好?

            視網膜色素變性

            是我女朋友的父親患有這個病的,我女朋友只有近視,但是沒有這個病,請問下如果將來我跟我女朋友生的小孩是不是也有幾率患上這個病?幾率大概有多大?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              遲潤華 主治醫師

              北京德勝門中醫院眼科

              眼科

              視網膜色素變性是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病,視網膜色素變性是一種進行性、遺傳性、營養不良性退行性病變,具有一定的遺傳性。 意見建議:如果是顯性遺傳的話概率很高,但是隔代遺傳的概率并不好確定。建議,盡量避免雙方都有的情況下結合,或者避免近親結婚

              2016-10-21 17:21
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              實習醫生

              九江泌尿科醫院

              全科

              由于視網膜色素變性是一種遺傳性疾病,部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病。因此,禁止近親聯煙可在一定程度上減小該病的發生幾率。比如,隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚,更不能與也患有本病者結婚。

              2016-10-21 17:21
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              助理醫生

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

               視網膜色素變性是一種進行性損害視細胞的遺傳性眼病,雖然病情發展慢慢,但預后不良。其主要癥狀是夜盲,視野逐漸縮窄,視力亦慢慢減退,最終可能導致失明。

              2016-10-21 17:21
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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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