-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
林慶榮 主治醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
創傷骨科
-
您好，軟骨瘤單發多見，多發性軟骨瘤較少見，并具有發生于一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病;其發生于一側肢體者又稱歐利(Ollier)病。軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥?！∨咛r期原為軟骨骨骼，后經軟骨內骨化、形成骨性骨骼的過程發生障礙有關。按近2/3的多發性骨軟骨瘤病例表現出其具有遺傳性。如父母中的一個患有多發性遺傳性骨軟骨瘤，其后代中約一半將遺傳有此病，在男性后代中多見。
2016-10-04 17:57
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發育異常范圍。 查看全文»
