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吳明華 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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常染色體隱性遺傳性腦動脈病是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響腦動脈。其發病機制復雜，可能與基因突變導致的血管壁結構和功能異常有關。癥狀多樣，包括頭痛、頭暈、認知障礙等。治療方法包括藥物治療、生活方式調整等。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2016-10-21 14:48
1.疾病介紹：這是一種由特定基因突變引起的腦血管疾病，會逐漸影響腦部血液循環。
2.癥狀表現：常見癥狀有頭痛、眩暈、肢體無力、言語不清等，嚴重時可導致中風。
3.診斷方法：通過基因檢測、腦血管造影等檢查明確診斷。
4.藥物治療：常用藥物有阿司匹林、氯吡格雷、他汀類藥物等，以預防血栓形成和穩定斑塊。
5.生活方式：保持健康飲食，低鹽低脂，適量運動，戒煙戒酒，控制體重。
6.定期復查：監測病情變化，包括血壓、血脂、腦部影像學檢查等。
常染色體隱性遺傳性腦動脈病需要長期管理和治療，患者應積極配合醫生，遵循治療建議，以控制病情，提高生活質量。
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就醫問藥
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什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
