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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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孕婦唐氏篩查是重要的產前檢查項目，其手段主要包括血清學篩查、超聲檢查、無創 DNA 檢測、羊水穿刺、絨毛膜穿刺等。 1. 血清學篩查：通過檢測孕婦血清中的某些標志物，如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等，來評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 2. 超聲檢查：測量胎兒頸項透明層厚度（NT），觀察胎兒的鼻骨等結構，輔助判斷胎兒染色體異常的可能性。 3. 無創 DNA 檢測：抽取孕婦外周血，對其中胎兒的游離 DNA 進行分析，準確性相對較高。 4. 羊水穿刺：在超聲引導下，抽取羊水進行細胞培養和染色體核型分析，是診斷唐氏綜合征的金標準，但有一定的流產風險。 5. 絨毛膜穿刺：在孕早期通過穿刺絨毛組織進行染色體檢查，風險也相對較高。 不同的唐氏篩查手段各有優缺點，孕婦應根據自身情況和醫生建議選擇適合的篩查方式，以保障胎兒的健康。
2024-10-23 11:40
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你好一般來說，孕婦在計生關系所在地做唐氏篩查的話，一般是免費的，因為國家有補助。
2024-10-23 11:40
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回答3
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好，懷孕期間的唐氏篩查這個費用一般在200左右的。每個醫院的收費都是不一樣的
2024-10-23 11:40
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回答4
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好，懷孕期間做唐氏篩查，這個價格比較便宜的，正常來說就150左右的
2024-10-23 11:40
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回答5
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好唐氏篩查的費用，一般來說都是一兩百塊錢的我們這邊是不收費的，并且這個檢查，主要是抽取母體的血清來，預期報告患有唐氏兒的概率如果是高風險就應該去復查了
2024-10-23 12:49
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
