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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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唐氏篩查對于孕婦和胎兒非常重要,主要包括評估胎兒染色體異常風險、早期發現潛在問題、為后續決策提供依據、保障母嬰健康、遵循優生優育原則等。 1. 評估胎兒染色體異常風險:通過唐篩能初步判斷胎兒是否存在 21-三體綜合征、18-三體綜合征和神經管缺陷等染色體異常的可能性。 2. 早期發現潛在問題:有助于在胎兒發育早期發現可能存在的嚴重疾病,爭取早期干預或治療的機會。 3. 為后續決策提供依據:若唐篩結果異常,醫生可進一步安排無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以明確診斷,為孕婦的后續決策提供科學依據。 4. 保障母嬰健康:及時了解胎兒狀況,孕婦能更好地調整生活方式和孕期保健措施,保障自身和胎兒的健康。 5. 遵循優生優育原則:有助于減少出生缺陷兒的發生,提高人口素質,符合優生優育的理念。 綜上所述,唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,建議孕婦按照醫生建議按時進行唐篩,以確保胎兒的健康發育。
2024-10-23 12:57
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,孕期唐氏篩查是需要做的,可以準備的排查畸形的,不做的話胎兒有什么異常是看不出的。
2024-10-23 12:57
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回答3
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,唐篩的主要是排查胎兒畸形的,,如果可以的話,最好是去做一個檢查,這樣也比較放心
2024-10-23 12:57
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回答4
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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其實個人覺得這個做不做都無所謂的,只要做好檢查就好,我們這邊很少做糖耐的
2024-10-23 12:57
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回答5
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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可以做也可以不做的,主要是篩查胎兒有畸形的幾率,對胎兒是沒有什么影響的,也就是會抽血,別的也沒有什么可擔心的
2024-10-23 19:00
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»