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            請問無創DNA多少錢

            21.三體綜合征

            無創DNA多少錢?我懷孕15周了,之前在老家做唐氏篩查結果顯示高危,家里都很擔憂,我怕老家的醫院結果不科學,想著還是到武漢再確認一下,就是現在也不知道無創DNA多少錢??

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王微 主任醫師

              寧波白癜風醫院

              白癜風

              您好!首先非常感謝您選擇家庭醫生!根據您提供的資料和敘述,這個無創DNA檢測,一般建議到當地省級醫院檢查,至于價格方面一般有所不同,幾百到一兩千左右!謝謝! 指導意見: 建議優生優育,及時預防,望上述建議對您有用,謝謝!祝您身體健康!感謝您的這次咨詢! 基因檢測,價格要以兩千往上走,無創基因檢測技術的出現,可以更加安全地完成唐氏綜合癥的篩查,其費用可能是不太一樣的,價格相比傳統方法偏高,但是準確度也更高,是十分理想的一種檢測方法。 希望能解決您的問題。

              2016-11-08 12:41
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              實習醫生

              九江泌尿科醫院

              全科

              在武漢可以做無創產前基因檢測的醫院是比較少的,檢查技術的專業程度高,費用相比其他產檢項目來說相對來說也會高一些。武漢百佳婦產醫院就是可以開展這項產前檢查項目的一家三級婦產專科醫院,具體費用會隨物價微調,以大廳公示為準

              2016-11-08 12:41
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              助理醫生

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              在武漢可以做無創產前基因檢測的醫院是比較少的,檢查技術的專業程度高,費用相比其他產檢項目來說相對來說也會高一些。

              2016-11-08 12:41
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

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            • 張文川

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              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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