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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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唐氏篩查結果臨界風險意味著胎兒存在患唐氏綜合征的一定可能性，但并非確診。這一結果需要進一步檢查評估，包括無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。其原因較為復雜，涉及胎兒自身染色體異常、孕婦年齡、孕期環境、遺傳因素等。 1. 胎兒自身染色體異常：胎兒在發育過程中，染色體可能發生突變或異常組合，導致唐氏綜合征風險增加。 2. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質量相對下降，染色體異常的風險隨之升高。 3. 孕期環境：孕婦長期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 4. 遺傳因素：家族中有唐氏綜合征患者，可能增加下一代患病風險。 5. 其他因素：孕期感染某些病毒、孕婦營養不良等也可能有一定影響。 總之，唐氏篩查臨界風險只是一個初步提示，需要進一步檢查以明確胎兒狀況。孕婦不必過度恐慌，應及時與醫生溝通，選擇合適的進一步檢查方法，以做出準確的判斷和決策。
2024-10-23 12:53
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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如果唐氏篩查出現了臨界風險的情況也是建議媽媽做進一步檢查的，可以選擇做無創DNA
2024-10-23 12:53
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回答3
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好，唐氏篩查，結果是臨界風險，最好再做一個羊水抽查，看看是否幾率比較大
2024-10-23 12:53
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回答4
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好，一般來說唐氏篩查臨界風險，有的是寶寶有點危險，可以做下一步檢查了
2024-10-23 12:53
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回答5
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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如果是臨界風險，也并不代表就是說胎兒有什么問題如果不放心的話，也可以做一個羊水穿刺看一下
2024-10-23 22:03
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
