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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查中 hcgmom 值高，醫(yī)生建議羊水穿刺但不想做時，需要綜合多方面考慮，包括進一步檢查的必要性、風險評估、無創(chuàng) DNA 檢測的可行性、后續(xù)隨訪以及胎兒的發(fā)育情況等。 1. 進一步檢查的必要性：唐氏篩查 hcgmom 值高提示胎兒可能存在染色體異常風險，羊水穿刺能更準確地診斷，但有一定創(chuàng)傷風險。 2. 風險評估：要權(quán)衡不做羊水穿刺可能遺漏染色體異常的風險，以及做穿刺導(dǎo)致流產(chǎn)等并發(fā)癥的風險。 3. 無創(chuàng) DNA 檢測的可行性：無創(chuàng) DNA 檢測對常見染色體異常有較高的準確性，且風險較低，但也有局限性。 4. 后續(xù)隨訪：即使不做羊水穿刺，也要加強后續(xù)的超聲檢查等，密切觀察胎兒發(fā)育。 5. 胎兒發(fā)育情況：了解胎兒的生長指標、器官發(fā)育等，輔助判斷胎兒健康狀況。 總之，在面對唐氏篩查 hcgmom 值高且不想做羊水穿刺的情況，應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，綜合各種因素，做出最適合的決策，以最大程度保障胎兒的健康。
2024-10-23 11:16
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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如果自己不放心的話最好還是做進一步的檢查這樣自己會更加放心。
2024-10-23 11:16
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，為了寶寶的健康必須要聽取醫(yī)生意見。羊水穿刺其實也是比較安全的。她的流產(chǎn)率也就萬分之五。
2024-10-24 02:23
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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