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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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唐篩是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱,主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,而非用于判斷胎兒性別。唐篩結果的各項指標是基于胎兒的染色體情況得出的,與胎兒性別無關。 1. 唐篩原理:通過檢測孕婦血清中的某些生化指標,結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素,綜合計算胎兒患染色體異常疾病的風險概率。 2. 檢測目的:旨在早期發現可能存在染色體異常的胎兒,以便進一步采取診斷措施,如羊水穿刺或無創 DNA 檢測。 3. 數據解讀:唐篩結果通常包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標的數值及風險評估。 4. 性別判斷:我國法律明確禁止任何非醫學需要的胎兒性別鑒定,唐篩結果不包含胎兒性別的信息。 5. 重要提醒:孕婦應重視唐篩,若結果異常,需遵循醫生建議進行后續檢查和處理。 總之,唐篩是一項重要的產前檢查,其目的是保障胎兒的健康,而非用于胎兒性別的判定。孕婦應正確看待唐篩結果,積極配合醫生做好孕期保健。
2024-10-23 12:54
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,唐氏篩查結果應該看不出胎兒的性別你最好是去找一張做b超檢查胎兒的性別?
2024-10-23 12:54
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回答3
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好唐氏篩查結果看胎兒性別是不準確的,最好還是做b超看一下比交準確呢
2024-10-23 12:54
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回答4
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好,通過唐氏結果的話來看這個性別不太準確的,你要通過這個彩超來?
2024-10-23 12:54
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回答5
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,通過唐氏篩查的結果是不能夠判斷胎兒的性別的,因為這個其實根本就看不出來的。
2024-10-24 00:14
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»