唐氏篩查結果 21T 1:1522,18T 1:222598 風險如何?要做羊水穿刺嗎?
唐氏塞查21T 1:1522 18T1:222598是什么風險?必須要做羊水穿刺么?
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回答1
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晉波 主治醫師
忻州男科醫院
其他
綜合二科
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唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您給出的結果,21 三體風險值 1:1522 和 18 三體風險值 1:222598 均屬于低風險,但仍需綜合其他因素判斷是否需要進一步檢查,如孕婦年齡、家族遺傳史等。 1. 風險評估:唐氏篩查的風險值是通過一系列復雜的計算得出的。一般來說,風險值越低,胎兒患唐氏綜合征等疾病的可能性越小。 2. 低風險含義:低風險并不意味著完全排除患病可能,只是患病幾率相對較低。 3. 孕婦年齡:如果孕婦年齡較大,超過 35 歲,即使篩查結果為低風險,也可能需要進一步檢查。 4. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病的患者,也會增加胎兒患病風險。 5. 醫生建議:最終是否需要進行羊水穿刺等進一步檢查,應由醫生根據孕婦的具體情況綜合判斷。 總之,唐氏篩查結果只是一個參考,孕婦應與醫生充分溝通,權衡利弊,做出最適合的決策,以確保胎兒的健康。
2024-10-23 11:59
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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您好,這個檢查結果都是低風險的,并不是必須要做羊水穿刺的。希望我的回答對你有所幫助。
2024-10-23 11:59
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回答3
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馮鵬飛 醫師
孟津縣婦幼保健院
其他
兒科
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根據這個檢測結果,這個屬于低風險的一般沒什么太大的問題,不用太過擔心,這個一般不需要做羊水穿刺檢查,建議你適當的鍛煉身體,多吃一些水果堅果更有利于身體健康。
2024-10-23 15:15
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»