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回答1
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些生化指標,來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,不能用于判斷胎兒性別。其檢測指標包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 1. 甲胎蛋白:是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質,其濃度在孕期會有變化,異常值可能提示胎兒存在某些問題,但與性別無關。 2. 人絨毛膜促性腺激素:由胎盤滋養層細胞分泌,其水平在不同孕期和不同個體間存在差異,不能作為判斷性別的依據。 3. 游離雌三醇:是雌激素的一種,反映胎兒胎盤功能,與胎兒性別沒有直接關聯。 4. 檢測原理:唐氏篩查主要是基于這些指標的綜合分析,運用統計學方法計算胎兒患染色體異常疾病的風險概率。 5. 目的意義:旨在早期發現胎兒染色體異常,以便及時采取干預措施,降低出生缺陷的發生率。 總之,唐氏篩查是一項重要的產前檢查,用于評估胎兒的健康狀況,而非判斷胎兒性別。孕婦應重視這項檢查,以保障胎兒的健康。
2024-10-23 12:55
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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一般做唐氏篩查的時候也是可以看出胎兒的性別的我覺得最好還是找個認識的醫生幫你看一下。
2024-10-23 12:55
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回答3
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好想知道他的性別最好是最早醫生做b超檢查,他會告訴我們的不過這個也是不怎么準確的
2024-10-23 12:55
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回答4
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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一般唐氏篩查的結果是看不出男女性別問題的這個只是幫你反映,胎兒的發育情況而已罷了
2024-10-23 12:55
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回答5
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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我老公就是做唐篩的,你說的這個判斷方法沒什么可信度,要是這樣就能看大家就都能判斷性別了!
2024-10-24 03:00
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»