血友病遺傳幾率、發(fā)病機制、病因及能否治療？
血友病的遺傳幾率大不大，血友病的發(fā)病機制是什么，是什么原因?qū)е拢懿荒苤委煹陌。?
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，遺傳幾率因類型而異。其發(fā)病機制主要與凝血因子缺乏有關(guān)，病因包括遺傳因素等。目前，血友病雖無法根治，但通過合理治療能有效控制病情。 1.遺傳幾率：血友病 A 和血友病 B 多為 X 染色體隱性遺傳。若母親為攜帶者，兒子患病幾率約為 50%，女兒為攜帶者的幾率約 50%。 2.發(fā)病機制：凝血因子Ⅷ（血友病 A）或凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏，導致凝血過程受阻，容易出血。 3.病因：主要是遺傳，基因突變也可能導致。 4.癥狀表現(xiàn)：常見關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，嚴重時可內(nèi)臟出血。 5.治療方法：替代治療是主要方法，如輸注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑。藥物有重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物等。患者需避免劇烈運動和外傷。 總之，血友病患者需定期監(jiān)測，遵循醫(yī)囑治療，以提高生活質(zhì)量，減少并發(fā)癥的發(fā)生。
2024-10-23 12:35
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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血友病是能遺傳的，好像是傳男不傳女吧
2024-10-23 12:35
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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.關(guān)節(jié)，肌肉，深部組織出血,有或無活動過久，用力，創(chuàng)傷或手術(shù)后異常出血史，嚴重者可見關(guān)節(jié)畸形;這個是會遺傳的哦可以治療的
2024-10-24 02:25
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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