-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏篩查是一種重要的產前檢查方法,主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,不能用于分辨胎兒性別。唐氏篩查通過檢測孕婦血清中的某些標志物,結合孕婦的年齡、孕周等因素進行綜合分析。 1. 檢測目的:唐氏篩查旨在篩查胎兒染色體異常,而非判斷性別。其重點是及早發現唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等嚴重的染色體疾病。 2. 檢測指標:通常檢測甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標,這些指標與胎兒性別無關。 3. 科學原理:通過對這些標志物的濃度水平進行分析,運用統計學方法計算胎兒患病的風險概率。 4. 局限性:唐氏篩查只是一種風險評估,不能確診。高風險結果并不意味著胎兒一定患病,低風險也不能完全排除患病可能。 5. 后續措施:如果篩查結果為高風險,需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。 總之,唐氏篩查是保障胎兒健康的重要檢查手段,但不能用于分辨胎兒性別。孕婦應重視產前檢查,遵循醫生建議,確保胎兒的正常發育。
2024-10-23 12:59
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏篩查是查的基因,這個查性別可以說是百分百準的了,不過醫生肯定不會告訴你,這是犯法的,除非有真熟的人。
2024-10-23 12:59
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
親。你好看不出來寶寶性別的,你可以,去醫院做四維彩超真的可以看清寶寶性別。不過醫院沒有熟人也不會告訴他。
2024-10-23 12:59
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
你好,做唐氏篩查,這個時候是分辨不出胎兒性別的建議你還是去找醫生,這邊唱來檢查胎兒的性別?
2024-10-23 12:59
-
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏篩查是不可以分辨胎兒的性別的。唐氏篩查本來就是檢查寶寶是不是,健康的,寶寶患有唐氏綜合癥的概率啊。檢查寶寶的性別是需要做b超檢查的其他檢查都不準的
2024-10-24 01:02
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»