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回答1
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汪振芳 主任醫師
中山大學中山眼科中心
三級甲等
眼外傷科
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白塞病性鞏膜炎是一種較為復雜的疾病。它屬于全身性免疫性疾病，病因不明，可能與遺傳、感染、免疫等因素有關。出現相關癥狀應及時就醫，以免延誤病情。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2016-11-18 21:09
1.病因：可能與遺傳因素、病原體感染、自身免疫異常等有關。
2.癥狀：常見口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥，如鞏膜炎，還可能有關節疼痛、皮疹等。
3.診斷：依據臨床癥狀、實驗室檢查，如血常規、自身抗體檢測等。
4.治療：常使用糖皮質激素，如潑尼松；免疫抑制劑，如環磷酰胺。藥物治療需遵醫囑。
5.預后：部分患者病情可得到有效控制，部分可能反復發作，影響生活質量。
白塞病性鞏膜炎雖復雜，但早發現、早治療可改善預后，患者需積極配合醫生治療。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
