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回答1
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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伴性遺傳病是指由性染色體上的基因所控制的遺傳病，其發生與性染色體的傳遞方式密切相關，包括遺傳規律、發病特點、常見類型、診斷方法和預防措施等。 1.遺傳規律：性染色體分為 X 染色體和 Y 染色體。伴 X 染色體隱性遺傳病，女性兩條 X 染色體都攜帶致病基因才發病，男性只要一條 X 染色體攜帶致病基因就發病。伴 X 染色體顯性遺傳病，女性患者多于男性。伴 Y 染色體遺傳病，僅在男性中遺傳。 2.發病特點：伴 X 隱性遺傳病往往男性患者多于女性，且有隔代遺傳現象。伴 X 顯性遺傳病則女性患者病情較重。 3.常見類型：如紅綠色盲、血友病是伴 X 隱性遺傳病；抗維生素 D 佝僂病是伴 X 顯性遺傳病。 4.診斷方法：通過家族病史調查、基因檢測等手段進行診斷。 5.預防措施：遺傳咨詢、產前診斷等有助于預防伴性遺傳病患兒的出生。 了解伴性遺傳病對于優生優育、疾病預防和治療具有重要意義。通過科學的方法，可以減少這類疾病的發生和危害。
2024-10-24 01:51
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
