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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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羊水穿刺單上的 xy 染色體是決定性別的染色體組合。一般來說,xy 代表胎兒的性別為男性。但在醫學上,羊水穿刺檢測染色體的目的不僅僅是確定性別,還能排查多種染色體異常疾病,如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等。 1. 性別決定:人類的性別由性染色體決定,xy 組合通常表示胎兒為男性。 2. 染色體疾病篩查:羊水穿刺能檢測染色體的數量和結構異常。例如,唐氏綜合征是由于 21 號染色體多了一條。 3. 遺傳疾病診斷:某些單基因遺傳病也能通過染色體分析輔助診斷。 4. 風險評估:如果染色體存在異常,可能提示胎兒出生后存在智力障礙、身體發育異常等風險。 5. 后續決策:根據檢測結果,醫生會為孕婦提供專業的建議和指導。 總之,羊水穿刺單上的 xy 染色體結果具有重要意義,但需要綜合其他檢測指標和臨床表現來全面評估胎兒的健康狀況。孕婦應遵循醫生的建議,進行必要的隨訪和處理。
2024-10-23 13:13
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回答2
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唐義 主治醫師
興安縣人民醫院
二級甲等
兒科
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一般來說,做完的檢查單可以讓醫生幫你看一下,一般是沒有問題的
2024-10-23 13:13
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,羊水穿刺單上,一般這樣情況,建議你問一下醫生比較好
2024-10-23 13:13
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回答4
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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嗯太卡來咯啦聊**突擊哦具體了圖圖
2024-10-23 13:13
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回答5
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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這個應該不會有什么太大的問題可以選擇再注意觀察看看沒有必要太擔心了多注意放松心情比較好。
2024-10-23 22:51
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»