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            懷雙胞胎能否做唐氏篩查

            21.三體綜合征

            懷雙胞胎能查唐氏篩查嗎?請問有沒有懷過雙胞胎的寶媽做過這個檢查的呢?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              申蘭闊 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              懷雙胞胎可以進(jìn)行唐氏篩查,但由于雙胞胎的特殊性,其準(zhǔn)確性可能受到一定影響。同時,還可結(jié)合其他檢查方法來評估胎兒的健康狀況,如無創(chuàng) DNA 檢測、超聲檢查等。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血清中的某些標(biāo)志物,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。 2. 雙胞胎的影響:雙胞胎的激素水平等與單胎不同,可能干擾篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 3. 替代檢查:無創(chuàng) DNA 檢測對雙胞胎的準(zhǔn)確性相對較高,能檢測更多染色體異常。 4. 超聲檢查作用:可觀察胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育,發(fā)現(xiàn)明顯的畸形。 5. 綜合評估重要性:醫(yī)生會綜合各項(xiàng)檢查結(jié)果、孕婦年齡、家族病史等因素,給出準(zhǔn)確的評估和建議。 總之,懷雙胞胎時,唐氏篩查有一定的局限性,孕婦應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,選擇適合的檢查方法,以最大程度保障胎兒的健康。

              2024-10-17 13:34
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              邢學(xué)法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              懷雙胞胎也是需要做唐氏篩查的,這項(xiàng)檢查在16周到20周之間就需要去做了,因?yàn)槭浅殪o脈血檢查,所以需要空腹

              2024-10-17 13:34
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              耳鼻喉科

              你好 一般是二級或三級以上醫(yī)院能做,雙胎本身就是高風(fēng)險的,繼續(xù)做好其他孕檢為好

              2024-10-17 13:34
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              肖起濤 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              這些常規(guī)的產(chǎn)檢在懷孕期間都是需要去做的,自己也完全沒有必要太過于在意這些了

              2024-10-17 13:34
            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              劉浩慶 醫(yī)師

              肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

              一級

              全科

              可以檢查的,我是單胎,唐氏篩查如果年紀(jì)在三十歲以前,家族沒有遺傳病是不用檢查的,我當(dāng)時被忽悠了,還天天提心吊膽的

              2024-10-18 05:27
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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