唐氏篩查中 21 三體處于臨界風險有一定風險，但不一定會導致流產。其風險程度受多種因素影響，包括胎兒染色體異常的可能性、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境和既往生育史等。 1. 胎兒染色體異常的可能性：臨界風險意味著胎兒存在 21 三體綜合征的概率比低風險略高，但仍需進一步檢查確認。 2. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質量可能下降，染色體異常風險增加。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病，風險也會相應提高。 4. 孕期環境：接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒發育。 5. 既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒的孕婦，再次出現異常的風險增高。 總之，唐氏篩查 21 三體臨界風險需要重視，但不必過度恐慌。應遵循醫生建議進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺等，以明確胎兒情況。

你好，如果是高風險就要做進一步檢查，有些第二次檢查又沒事了，你在去檢查一下吧，

唐氏篩查高風險的話，都必須通過羊水穿刺才可以知道寶寶的發育情況比較準確一些。

不會造成流產，但是寶寶有可能是唐氏兒，需要做羊水穿刺才可以的

唐氏篩查出現臨界風險建議去做，進一步的檢查，你可以選擇羊水穿刺也可以選擇無創ｄｎａ，因為唐氏篩查的準確性并不高的所以去做復查準確一些，如何復查結果是好的寶寶就沒有問題