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            早唐做 NT 時是否要抽血?NT 和唐篩的檢查目的是什么?

            21.三體綜合征

            早唐做nt還要抽血嗎?nt和唐氏篩查分別是用來檢查什么的呢?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              早唐做 NT 檢查時,通常還會結(jié)合抽血進行。NT 檢查和唐氏篩查都是孕期重要的篩查項目,用于評估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險。NT 主要通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度,唐篩則通過檢測孕婦血液中的相關(guān)指標(biāo)來評估。 1. NT 檢查:通過 B 超測量胎兒頸項透明層的厚度,一般在孕 11 - 13 周 + 6 天進行。厚度增加可能提示胎兒染色體異常或心臟結(jié)構(gòu)異常等風(fēng)險。 2. 唐氏篩查:分為早期唐篩和中期唐篩。早期唐篩結(jié)合 NT 結(jié)果和孕婦血清學(xué)指標(biāo),中期唐篩主要檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 3. 目的:兩者都是為了篩查胎兒是否存在唐氏綜合征(21 - 三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18 - 三體綜合征)、神經(jīng)管缺陷等疾病。 4. 風(fēng)險評估:如果 NT 增厚或唐篩結(jié)果異常,提示胎兒存在染色體異常的風(fēng)險增加,但不能確診,可能需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確。 5. 重要性:這些檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常,為后續(xù)的診斷和處理提供依據(jù),減少出生缺陷的發(fā)生。 總之,NT 檢查和唐氏篩查對于保障胎兒健康具有重要意義,孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議按時進行檢查。

              2024-10-17 13:14
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              親愛的您好,其實做唐氏篩查就可以了,不用做nt的.唐氏篩查,主要檢查胎兒神經(jīng)管方面是否有缺陷,以及染色體方面是否有異常。

              2024-10-17 13:14
            • 回答3

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              邢學(xué)法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              親,一般來說NT是在孕期的12周左右做B超的時候就一起檢查了,NT一般是在孕期的16周左右是要抽血檢查的哦,記得要空腹

              2024-10-17 13:14
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              你好一般早期的唐氏篩查就是需要抽血才能檢查到,胎兒的發(fā)育情況以及是否畸形的可能性,nt是指系統(tǒng)的B超兩者是不一樣的

              2024-10-17 13:14
            • 回答5

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              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              我沒有去做過唐篩檢查,如果想要做唐篩檢查的話,建議你最好去找一個好一點的醫(yī)院去咨詢一下前臺的護士或者是醫(yī)生都是可以比較好的,祝福你一切順利

              2024-10-17 19:18
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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