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            唐氏篩查高風險該如何應對及成因

            21.三體綜合征

            請問唐氏篩查高風險怎么辦啊,這是什么原因引起的啊,寶寶還能要嗎

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫(yī)師

              邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

              二級甲等

              內科

              唐氏篩查高風險可能由多種因素引起,如孕婦年齡較大、遺傳因素、孕期不良環(huán)境、病毒感染、孕期用藥等。寶寶是否能要需進一步檢查評估。 1.孕婦年齡較大:隨著孕婦年齡增長,卵子質量下降,染色體異常的風險增加。 2.遺傳因素:家族中有唐氏綜合征患者,可能增加發(fā)病風險。 3.孕期不良環(huán)境:長期暴露在輻射、化學物質等不良環(huán)境中,影響胎兒發(fā)育。 4.病毒感染:如風疹病毒、巨細胞病毒等感染,可能導致染色體變異。 5.孕期用藥:某些藥物可能對胎兒染色體產生影響。 6.其他因素:孕婦營養(yǎng)不良、患有自身免疫性疾病等也可能有一定關聯。 唐氏篩查高風險只是一個初步的篩查結果,不能確診。需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以明確胎兒是否真的存在染色體異常。建議孕婦保持良好的心態(tài),及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進行后續(xù)檢查和處理。

              2024-10-17 12:23
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級甲等

              普內科

              唐氏篩查,高風險的話是需要做進一步的檢查的,比如說做無創(chuàng),或者是羊水穿刺,這樣才能夠確準寶寶是否有問題。

              2024-10-18 03:59
            就醫(yī)問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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