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            唐氏綜合征風險值 1:752 是否正常?

            21.三體綜合征

            唐氏綜合征風險值1:752正常嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              晉波 主治醫師

              忻州男科醫院

              其他

              綜合二科

              唐氏綜合征風險值 1:752 處于臨界風險范圍,不算正常。唐氏綜合征是由于染色體異常導致的疾病,會引起智力障礙、特殊面容等問題。判斷風險值是否正常需綜合多種因素,如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等。 1. 風險值含義:唐氏綜合征的風險值是通過特定的篩查方法計算得出,反映胎兒患唐氏綜合征的可能性。 2. 臨界風險:1:752 屬于臨界風險,意味著胎兒有一定的患病風險,但并非確診。 3. 進一步檢查:對于臨界風險,通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步明確診斷。 4. 孕婦年齡影響:孕婦年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險越高。 5. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風險也可能增加。 6. 孕周準確性:孕周計算不準確可能影響風險值的判斷。 總之,唐氏綜合征風險值 1:752 需引起重視,孕婦應及時與醫生溝通,根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法,以確保胎兒的健康。

              2024-10-17 12:32
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好,這個是屬于臨界風險,問題是不大的,如果擔心,是需要做一個羊水穿刺檢查一下的,看是否有問題,或者是做一個無創DNA檢測一下,看是否正常,有無問題。同時也是需要做好定期孕檢工作的。

              2024-10-17 12:32
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,這個這種情況就是說唐篩是低風險,如果不放心可以進一步檢查無創DNA產前檢測(NIPT),是檢測遺傳性疾病,是對所有染色體、非整倍體的檢測。

              2024-10-17 12:17
            就醫問藥

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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