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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括胎兒染色體核型分析、血清學指標檢測、孕婦年齡和孕周等。 1.胎兒染色體核型分析：通過檢測胎兒細胞中的染色體數量和結構，判斷是否存在異常。 2.血清學指標檢測：測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，綜合評估風險。 3.孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。 4.孕周：準確的孕周對于篩查結果的準確性至關重要。 5.家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病的先例，胎兒患病風險可能增加。 總之，唐氏篩查能幫助孕婦提前了解胎兒的健康狀況，以便采取進一步的診斷和干預措施。但篩查結果并非確診，若存在高風險，還需進行羊水穿刺等更準確的檢查。
2024-10-17 13:50
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好，我們這還上個班委的時候去醫院做唐氏篩查，是為了預防胎兒存在先天性神經發育不良。
2024-10-17 13:50
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回答3
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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檢查寶寶有沒有得唐氏綜合癥的，如果唐氏篩查，顯示高危需要做羊水穿刺的。
2024-10-17 13:50
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回答4
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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做唐氏篩查的話，主要是排查胎兒患有唐氏兒的幾率，這個一般就是懷孕16到20周時候去抽血化驗檢測推算。
2024-10-18 03:15
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
