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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫師
廣東省人民醫院
三級甲等
兒童血液科
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遺傳性凝血酶原缺乏是罕見的血液病，分低凝血酶原血癥和異常凝血酶原血癥，表現為出血傾向，受遺傳因素影響。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2016-12-03 08:19
1.低凝血酶原血癥：抗原和活性同時降低，導致凝血功能障礙。
2.異常凝血酶原血癥：抗原水平正常或接近正常，活性減低。
3.遺傳因素：多由基因突變引起。
4.癥狀表現：易出現皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
5.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
遺傳性凝血酶原缺乏雖罕見，但明確診斷后積極治療可改善癥狀。
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