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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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唐篩臨界風險時做無創 DNA 通常對孕婦和胎兒是比較安全的，主要體現在檢測方式、準確性、風險概率、后續影響及適用范圍等方面。 1. 檢測方式：無創 DNA 是通過采集孕婦外周血來檢測胎兒的染色體情況，屬于非侵入性操作，不會對孕婦和胎兒造成直接創傷。 2. 準確性：相比唐篩，無創 DNA 對常見染色體異常的檢測準確性更高，能更有效地篩查出胎兒可能存在的問題。 3. 風險概率：其導致流產、感染等不良后果的風險極低。 4. 后續影響：一般不會對孕婦的后續妊娠及胎兒的生長發育產生長期不良影響。 5. 適用范圍：適用于唐篩臨界風險、高齡孕婦等特定人群，為進一步評估胎兒健康狀況提供重要依據。 總體而言，唐篩臨界風險時選擇無創 DNA 檢測是一種相對安全且有效的評估胎兒染色體異常風險的方法，但最終決策應在醫生的指導下，綜合多方面因素進行。
2024-10-17 18:37
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好這種情況下可以做無創的，本身唐篩的結果不是很準確的做無創，這樣放心一下。
2024-10-17 18:37
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回答3
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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如果是檢查出來是這個結果的話，你可以選選擇換一家醫院
2024-10-17 18:37
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐篩臨界風險無創DNA的話，這個不會影響身體健康的，這個不用擔心，希望可以對你有幫助。
2024-10-17 18:10
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
